中國藥典不溶性微粒儀是一款面向醫療器械、制藥領域的顯微計數法顆粒計數器,用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數量。
中國藥典不溶性微粒儀測定原理:
當液體中的微粒通過一窄細檢測通道時,與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號降低,這種信號變化與微粒的截面積大小相關。
儀器校準時間:儀器的校準所用儀器應至少每6個月校準一次。
(1) 取樣體積待儀器穩定后 ,取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中,稱定重量,通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水后,再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計算取樣體積。連續測定3 次 ,每次測得體積與量取體積的示值之差應在± 5 % 以內。測定體積的平均值與量取體積的示值之差應在± 3 % 以內。也可采用其他適宜的方法校準,結果應符合上述規定。
(2) 微粒計數取相對標準偏差不大于 5 % ,平均粒徑為 10μm 的標準粒子,制成每1m l中 含 1000? 1500微粒數的懸浮液,靜 置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產生),依法測定3次,記錄5μm通道的累計計數,棄第一次測定數據,后兩次測定數據的平均值與已知粒子數之差應在± 2 0 %以內。
(3) 傳感器分辨率取相對標準偏差不大于 5 % ,平均粒徑為 10μm的標準粒子(均值粒徑的標準差應不大于1μm),制成每1ml中含 1000? 1500微粒數的懸浮液,靜置 2 分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣 泡產生),依法測定化8μm、10μm 和12μm三個通道的粒子數,計算8μm與10μm兩個通道的差值計數和10μm與12μm兩個通道的差值計數,上述兩個差值計數與10μm通道的累計計數之比都不得小于68 % 。若測定結果不符合規定 ,應重新調試儀器后再次進行校準 .符合規定后方可使用。如所使用儀器附有自檢功能,可進行自檢。